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下面附上一則新聞讓大家了解時事
（中央社記者張茗喧台北20日電）一名35歲輕熟女近年常出現疲倦、嗜睡、感冒等貧血症狀，她認為只是工作勞累不以為意，2年後突然昏倒送醫確診為「骨髓化生不良症候群」，醫師推估剩3年半壽命，令她大受打擊。
收治患者的馬偕紀念醫院血液暨腫瘤科醫師張明志今天表示，「骨髓化生不良症候群」（Myelodysplastic Syndrome，MDS）是種染色體老化或突變引起的疾病，使骨髓幹細胞無法製造正常的血球，導致造血功能異常。
張明志指出，這項疾病在西方國家好發於60至70歲老年人，但因人種不同，台灣平均好發年齡多落在50至60歲，甚至有許多病患不到40歲就確診。
根據統計，「骨髓化生不良症候群」發生率每10萬人僅近1人，每年約增加800至1000例，但因症狀不易察覺以及對於抽骨髓檢查的抗拒，每年僅檢出約300例，目前全台共確診約2000多例。
他說，該疾病最主要特徵就是血球體積異常龐大，把血管塞得滿滿的，卻都是功能不健全的瑕疵品，如果是紅血球出問題，就會出現倦怠、沒體力、容易喘等症狀；白血球異常則會經常發燒、感染；血小板異常會容易出血及淤血。
由於貧血、頭暈、易喘等症狀和衰老症狀類似，不但容易疏忽，也有不少人自行補充鐵劑、葉酸，反而延誤診斷，張明志指出，如長期置之不理，有2至3成機會惡化成血癌，也有不少人還未惡化就先因敗血症逝世。
台大醫院內科部醫師周文堅表示，「骨髓化生不良症候群」屬於造血系統的疾病，需以骨髓穿刺與切片檢查來進一步鑑別風險的程度。
治療方面，針對中高風險族群，可透過化療治療，目前也已有藥物可以減緩疾病進展成急性骨髓性白血病，唯一可痊癒的方法就是異體造血幹細胞移植，但僅適用部分60歲以下患者；低風險族群則可透過支持性治療如血球生長激素、免疫調節劑或定期輸血等，來維持血球的數量。
張明志呼籲，除了年長者是危險族群外，曾因癌症並接受過化療、放射線治療者，基因變異風險大增，同樣是危險族群，呼籲每半年就應做全血檢查，如出現類似貧血症狀，千萬別輕忽。1051020
健保明年將開始給付C肝口服新藥，健保署今天(20日)召開藥物共擬會議，會中決定明年可使用新藥的名額為8,000人，將優先給付曾治療C肝失敗且肝纖維化大於等於3級者；為避免有囤藥行為造成浪費，將限定患者每次最多只能領4周的藥物。
國內C肝患者約55萬人，健保2017年起將給付治療效果較好的C肝全口服新藥，健保日前總額協商已確定C型肝炎治療經費中的新台幣20億元將用於給付C肝新藥，目前只待衛福部作最後核定。
由於C肝患者多，新藥經費少，健保署20日下午召開10月份的全民健保藥物共同擬定會議，會中拍板決定明年可使用新藥的名額為8,000人，將優先給付曾治療C肝失敗且肝纖維化大於等於3級者。健保署醫審及藥材組組長施如亮：『(原音) 就是曾經參加我們健保B、C肝治療計畫的病人，帶有C型肝炎病毒，還有他的抗體是陽性超過6個月，還有之前用過干擾素療法失敗的人，而且他的肝纖維化大於等於3級，這些人數大約是6,700多個，因為我們預算是20億，如果一個療程是25萬來講，大概有8,000個名額。』
共擬會主席陳昭姿表示，若預算有剩餘，將開放肝纖維化大於等於第3期的病人，即使未接受過傳統治療，也可使用新藥。她指出，為讓醫師能夠追蹤病人用藥的反應及效果，並避免出現囤藥、造成浪費，也限定每次開藥以4周為限；若服藥4周後患者的病毒量下降未達100倍，將不再給藥，健保也不給付他種全口服抗病毒藥物。
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